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Nouveau Coronavirus en Chine

Situation actuelle - Surveillance de l'infection au nouveau coronavirus 2019 par le Canada - Risque pour les Canadiens - Histoire

Ce que les professionnels de la santé doivent savoir.

Santé Canada met en garde les Canadiens contre les risques liés à l’utilisation de respirateurs contrefaits, car ils pourraient ne pas protéger les Canadiens contre le virus qui cause la COVID-19.

This guidance is based on the currently limited information available about 2019-nCoV related to disease severity, transmission efficiency, and shedding duration. This cautious approach will be refined and updated as more information becomes available and as response needs change in the United States. This guidance is applicable to all U.S. healthcare settings. This guidance is not intended for non-healthcare settings (e.g., schools) OR to persons outside of healthcare settings. For recommendations regarding clinical management, air or ground medical transport, or laboratory settings, refer to the main CDC 2019-nCoV website.

Most commercially available alcohol-based hand sanitizers or rubs (ABHSR) contain either ethanol or isopropanol as active ingredients. On June 19, 2020, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) advised consumers not to use any hand sanitizer manufactured by “Eskbiochem SA de CV” in Mexico, due to the potential presence of methanol, a “toxic alcohol”, as an active ingredient, which can cause blindness and/or death when absorbed through the skin or when swallowed. Since then, FDA has identified additional ABHSR products that contain methanol and is working with manufacturers and distributors on a voluntary recall of these products (https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-updates-hand-sanitzers-methanol).

Revue de presse sur le coronavirus

Le gouvernement du Québec suit l'évolution de la propagation du coronavirus (COVID-19) depuis son éclosion en Chine. Les mesures de santé publique ont été adaptées au Québec pour assurer la prévention et la préparation au risque de propagation de la COVID-19. Plusieurs d'entre vous ont transmis des questionnements à l'appareil gouvernemental et ont signifié le besoin d'avoir des outils de référence pour faire face à la situation actuelle. À cet effet, la CNESST, vous transmet une première série de réponses aux questions formulées jusqu'à présent par les milieux de travail. Celle-ci sera mise à jour et vous sera transmise par la suite. Serge THÉRIAULT, Directeur des partenariats Direction générale de la gouvernance et du conseil stratégique en prévention (DGGCSP) Commission des normes, de l’équité, de la santé et de la sécurité du travail 1199, rue De Bleury, 2e étage, Montréal (Québec) H3B 3J1 514 906-3020, poste 2204 cnesst.gouv.qc.ca

Ce document remplace La désinfection des masques de protection respiratoire N95 à usage unique – Lignes directrices intérimaires. Ce document s’adresse aux gestionnaires et aux répondants cliniques en retraitement des dispositifs médicaux (RDM). Son but est de décrire les lignes directrices à suivre lors du processus global de la collecte, de la désinfection et de l’entreposage des appareils de protection respiratoire (APR) N95 (appelé aussi masque N95) à usage unique.

Ce document vise à faire la lumière sur le nettoyage et la désinfection des surfaces dans l’environnement intérieur, plus précisément en milieu résidentiel et dans les lieux publics, excluant les établissements de santé et autres milieux de soins.

Attention : pour les cliniques associées à un CISSS ou à un CIUSSS, se référer aux protocoles de l'établissement.

L'INSPQ publie deux formations complémentaires en lien avec la COVID-19 et le milieu de travail : pour les employés, pour les gestionnaires et employeurs.

Le contexte de pandémie a transformé de façon brusque et inattendue le monde du travail. L’une de ces grandes transformations réside dans le recours élargi et accéléré au télétravail. Pour certains, le fait de passer en mode « télétravail » procure de nombreux avantages alors que, pour d’autres, les défis sont plus grands. Quels sont, justement, les principaux avantages, mais aussi les principaux défis rencontrés par ceux qui sont passés, en contexte d’urgence, en mode télétravail? Et que pourrait-on envisager pour faciliter le télétravail qui risque de demeurer très présent dans les mois, voire les années à venir?

Cette fiche est complémentaire à la fiche : Recommandations intérimaires concernant les organismes communautaires [https://www.inspq.qc.ca/publications/2946-organismes-communautaires-covid19]. Les employeurs et les travailleurs sont invités à se référer à cette fiche pour connaître les mesures de prévention générales à adopter.

À ce jour, on rapporte au Québec plus de 4 500 personnes ayant eu un test TAAN positif suite à un résultat négatif (fichier V10, extraction du 2 juin 2020). Cet avis porte sur l’interprétation de ces résultats et sur la prise en charge des personnes qui présentent à nouveau un test TAAN positif après avoir été considérées rétablies.

Cette fiche présente différentes recommandations spécifiquement destinées aux cliniques médicales, aux GMF, aux cliniques externes des CIUSSS ou CISSS, aux cliniques COVID-19 (évaluation ou dépistage) ou à toutes autres cliniques offrant des services médicaux.

Ce guide présente les étapes pour élaborer un programme de protection respiratoire spécifique au milieu de travail. Il est fortement inspiré de la norme CSA Z94.4 Choix, utilisation et entretien des appareils de protection respiratoire qui est règlementaire au Québec. On réfère à des guides pour le cas particulier des contaminants biologiques en milieu de travail. Ouellet, C. et Labrecque, C. (2022). Guide sur la protection respiratoire (Guide n° RG-1123-fr). Montréal, QC: IRSST, janvier 2022 [https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication/i/101136, consulté le 2 février 2022]

Pour contribuer à la lutte contre la pandémie COVID-19, la Direction des laboratoires offre maintenant un service payant d’évaluation de l’efficacité des appareils de protection respiratoire (APR) et des masques barrière, à partir du 22 juin 2020.

Cet avis a été produit à la demande du Centre d’expertise en retraitement des dispositifs médicaux (CERDM) de l’Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) concernant l’évaluation de la teneur résiduelle en peroxyde d’hydrogène (PH) dans les appareils de protection respiratoire (APR) de type N95 à usage unique, à la suite de leur désinfection au stérilisateur à basse température. Cet avis s’adresse autant aux personnes impliquées dans la désinfection par vapeur de PH des APR de type N95 à l’aide de stérilisateurs à basse température qu’aux personnes réutilisant ces APR.

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